پژوهشکده ها (15)
گروه پژوهشی نانوتکنولوژی
هدف از تشكیل این گروه، توسعه دانش و فن‌آوری نانو در زمینه‌های مختلف علوم پزشكی از جمله تشخیص و درمان بیماریهای مزمن و صعب‌العلاج می‌باشد. فن‌آوری نانو با ایجاد خواص جدید و یا بهبود خواص موجود، موجب كاربری‌های نوین و یا ارتقاء كارآیی مواد می‌شود. از نقطه نظر تكنیكی، درمان و پیشگیری بیماری‌ها از قابلیت‌های خوب نانوتكنولوژی به شمار می‌رود كه آن را با به كارگیری نانو ابزارها و نانوساختارهای مهندسی شده برای ساخت، كنترل، مانیتور كردن و ترمیم سیستم زیستی بدن در مقیاس مولكولی انجام میدهد. با توجه به تجارب محققين پژوهشگاه فن‌آوری‌های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی-ابن سینا در زمينه‌هاي تكنولوژي نوتركيب، تخلیص و تولید آنتی‌بادی‌های اختصاصی، ايمونوشيمي و سنتز نانوساختارهای واجد ویژگی‌های جدید با قابلیت استفاده در تحقیقات زیستی و پزشکی، امکان بکارگیری آنها در قالب گروه پژوهشی نانوتکنولوژی مدنظر قرار گرفت. تمرکز گروه نانوتکنولوژی پژوهشگاه ابن‌سینا بر طراحی، بررسی و تولید نانوساختارهای پلیمری جهت تشخیص و درمان بیماریهای صعب العلاج مانند زخم‌های مزمن، طراحي سيستم‌هاي نوين تشخيصي و درماني سرطان و نیز طراحي سيستم رهايش كنترل‌شده دارو و بررسی میل واكنشی آنها به مولكول‌های زیستی می‌باشد. در حال حاضر زمینه و محورهای فعالیت گروه پژوهشی نانوتكنولوژی حول سه محور ذیل طراحی شده است:
- نانوفناوری و زیست‌فناوری در زخمپوشها.
- سامانه‌های نانویی در تشخیص و درمان سرطان.
- نانوذرات، مولکول‌های کوچک (Small molecules) و آنتیبادی ضد مولکول‌های کوچک برای مصارف آزمایشگاهی.
دستاوردها وفعالیتهای گروه پژوهشی نانوتكنولوژی: اكنون با تلاش اعضاء هیأت علمی این پژوهشكده، دانش فن‌آوری‌های ذیل در این پژوهشكده راه‌اندازی و تثبیت شده است:
- تهیه زخمپوشها به روش های نوین با استفاده از پلیمرهای طبیعی، نانوذرات و ترکیبات آنتی باکتریال.
- اتصال نانوذرات مغناطیسی به آنتی‌بادی‌های منوكلونال و پپتیدها، بهینه‌سازی و استفاده در تشخیص سرطان پستان.
- بررسی و بهینه‌سازی روش كروماتوگرافی تمایلی یون فلزی (metal-ion affinity chromatography) پروتئین‌های واجد دم هییستیدین با استفاده از ذرات مغناطیسی.
- استخراج و تخلیص نانوذرات مغناطیسی از باكتری مگنتوتاكتیك.
- ساخت و بررسی كیفیت ستون‌های Magnetic-Activated Cell Sorting (MACS).
- سنتز، محافظت و عامل‌دار کردن نانوذرات مغناطیسی.
- سنتز نانوذرات دی اکسید تیتانیم و دی اکسید تیتانیم دوپه شده با فلزات جهت بکارگیری اثر ضد باکتری آن در موارد مقاوم و حساس به آنتی بیوتیک.
- تثبیت آنزیم‌ها بر روی بسترهای جامد و نانوذرات عامل‌دار.
- بکارگیری نانو بیوکاتالیست‌ها به عنوان کاتالیزورهای سبز در واکنش‌های شیمیایی.
- تولید سوخت‌های زیستی (بیودیزل) توسط آنزیم‌های لیپاز تثبیت شده بر روی نانوذرات سیلیکا.
- حذف آلاینده‌های زیست محیطی توسط نانوکاتالیست‌ها.
- طراحی نانوسامانه‌های دارورسانی برپایه کونژوگه‌های آنتیبادی-دارو، Antibody Drug Conjugates(ADCs).
- سنتز نانوذرات گرافن‌اکساید تک‌ورقه.
- سنتز نانوذرات بر پایه احیاءکننده‌های گیاهی و بررسي ويژگي‌هاي ضد ميکروبي آن.
- سنتز نانوذرات دی اکسید روی و بررسی اثر ضد باکتری آن.
پروژه‌های جاری گروه پژوهشی نانوتکنولوژی:
- مطالعه و شناسایی متغیرهای فرمولاسیون زخم‌پوش برپایه آلژینات و ترکیبات بیو پلیمری زیست‌تخریب‌پذیر.
- مطالعات درون تن محصولات نهایی زخم پوش بر پایه کایتوزان.
- راه‌اندازی یک روش الایزا برای تشخیص SN38 در مایعات بیولوژیک: بکارگیری در مطالعات فارماکوکینتیک ایرینوتکان و کونژوگه‌های آنتیبادی-دارو (ADCs) حاوی محموله سیتوتوکسیکی SN38.
- تهيه نانو ذرات مغناطيسي و اصلاح سطح آنها با تركيبات آلي به منظور حذف فلزات سنگين از پسماند هاي آبي.
- تهیه نانوحامل عامل دار شده بر پایه مزوپورهای سیلیکایی با توانایی انتقال هدفمند وکارامد نوکلئیک اسید به سلولهای سرطانی سینه.
- سنتز ترکیبات جدید آلی بر پایه استریفیکاسیون پروتوکاتچوئیک و کافئیک اسید و اکسیداسیون بخش کاتکولی آنها توسط یک کاتالیست نوین.
مدیر گروه پژوهشی نانوتکنولوژی:
اعضای هیأت علمی گروه پژوهشی نانوتکنولوژی:
- دکتر رامین قهرمان زاده
- دکتر مریم یوسفی
- دکتر آرش مینایی طهرانی
- دکتر محمدرضا نژاد مقدم
گروه پژوهشی تکنولوژی نوترکیب
تكنولوژی نوتركیب DNA یا Recombinant DNA Technology مجموعه‌ای از تكنیك‌های مرتبط با DNA است كه با وارد شدن به عرصة دانش بیولوژی در اوایل دهة ۱۹۷۰ میلادی، انقلابی در تحقیقات علوم پایه زیستی و نیز بیوتكنولوژی به وجود آورده است. تكنیك همانند سازی ژن یا Gene Cloning هستة مركزی تكنولوژی نوتركیب DNA را تشكیل میدهد كه با استفاده از آن می‌توان یك ژن بیگانه را در یك سلول زنده كپی و تكثیر كرد و سپس با بیان آن، پروتئین مرتبط با آن ژن را كه اصطلاحاً، پروتئین نوتركیب (Recombinant Protein) نامیده می‌شود، در مقادیر زیاد تولید كرد.
امروزه، اهمیت كاربردی تكنولوژی نوتركیب در زمینة ساخت دارو و واكسن، درمان و تشخیص بیماری‌ها و نیز بهبود كمی و كیفی محصولات كشاورزی و غذایی بیش از پیش آشكار شده است. بر این اساس، اغلب كشورهای جهان برای گسترش و پیشرفت فعالیت‌های آموزشی و كاربردی خود در این زمینه برنامه‌‌ریزی و سیاستگذاری كرده‌اند. در كشور نیز از نزدیك به یك دهه پیش، برنامه‌هایی مدون تهیه و اجرا شده است كه هم‌اكنون شاهد به بارنشستن برخی از آنها هستیم. هدف اصلی گروه نوتركیب پژوهشكده نانوبیوتكنولوژی پژوهشگاه ابن‌سینا، ارتقاء جایگاه این تكنولوژی نوین در كشور است.
محور فعالیت گروه پژوهشی تكنولوژی نوتركیب
- انجام تحقيقات پايه‌ايي و كاربردي در زمينه شناسايي و يا ساخت ماركرهاي بيولوژيكي و بیومولکول‌ها
اعضاء هیات علمی گروه پژوهشی تکنولوژی نوترکیب
- دکتر محبوبه نظری (PhD بیوشیمی) تمام وقت
- دكتر امیر حسن زرنانی (DMT، PhD ایمونولوژی) - تمام وقت
- محمدرضا نژادمقدم (MSc میكروبیولوژی) - تمام وقت
- دکتر آرش مینایی (PhD ژنتیک) - تمام وقت
کارشناس:
- سمیه نجف‌زاده
گروه پژوهشی نانوبیوسنتز
با توجه به اهمیت نانوذرات به عنوان ماده اولیه تكنیك‌های دارورسانی نانو و اینكه نانوذرات در حال حاضر بزرگترین بازار عرضه در نانو مواد را شامل می‌شوند و همچنین قیمت نسبتاً گران این مواد خصوصاً برای كاربردهای دارویی، سنتز و تولید نانوذرات از اهداف تحقیقاتی گروه پژوهشی نانوبیوسنتز می باشد. با توجه به اندازة بسیار كوچك این ذرات و قابلیت نفوذ انتخابی آنها درون سلولهای سرطانی (به دو شکل Passiveیا Active) امید زیادی را برای درمان بیماری‌ها در مقیاس سلولی فراهم نموده است. نانوذرات مغناطیسی و نیز نانوذرات فلوئورسانت به دلایل متعدد از مزایایی نسبت به سایر ذرات برخوردارند. هدف از تأسیس گروه نانوبیوسنتز، سنتز نانو مواد مختلف، افزودن گروه‌های عاملی جهت استفاده در بخش‌های مختلف علوم پزشكی از جمله دارورسانی، تشخیص و درمان سرطان می‌باشد. اگرچه امكان تهیه نانومواد از شركت‌های تجاری مختلف وجود دارد. ولی عدم افشای كامل همه ویژه‌گی‌های نانومواد تولیدی توسط این شركت‌های تجاری باعث می‌شود كه امكان استفاده مفید و موثر از این نانومواد برای كاربردهای مورد نظر كاهش یابد. ضمن اینكه در صورت بروز مشكلات در فرآیند استفاده از چنین نانومواد، امكان ایجاد شرایط بهینه بدلیل عدم دسترسی به اطلاعات كامل (روش سنتز، شرایط استفاده شده در سنتز و یا گروه‌های عاملی فرعی دیگر و...) آنها وجود نخواهد داشت.
محور فعالیت گروه پژوهشی نانوبیوسنتز:
- بومي‌سازي و بهينه‌سازي فناوري سنتز نانوذرات و عامل‌دار کردن آنها.
اعضای هیأت علمی:
- دكتر رامین قهرمان‌زاده (.Ph.D شیمی آلی) - تمام وقت
- دکتر مریم یوسفی (PhD شيمي آلي) - تمام وقت
- فرشته محمدی فتیده (MSc شیمی معدنی) - تمام وقت
گروه پژوهشی ایمونوبیولوژی تولیدمثل
ايمنيشناسي توليد مثل يكي از شاخه‌هاي علم ايمنيشناسي است كه به وقايع ايمنی مرتبط با باروري مي‌پردازد. پانصد میلیون سال پیش، وقتی که سیستم ایمنی مدرن در مهره داران آرواره دار شکل گرفت؛ اولین چالش سیستم ایمنی ابداع راه کارهایی برای شناسایی آنتی ژنهای خودی از بیگانه بود. بدنبال حل این مشکل تکاملی از طریق حذف کلونهای خود واکنشگر B و T در مغز استخوان و تیموس ، سیستم ایمنی در پستانداران زنده زا با چالش جدی تری مواجه شد و آن لازمه حفظ نسل و پذیرش جنین نیمه بیگانه از سوی سیستم ایمنی مادر بود. و این مشکل تکاملی با استقرار موضعی سیستم پیچیده ای از شبکه های تنظیم و تعدیل ایمنی در موضع بارداری برطرف گردید. چگونگی لانه گزینی جنین در رحم و تکامل آن تا زمان زایمان علیرغم وجود سیستم ایمنی صلاحیت دار و فعال در بدن مادر، موضوع اصلی ایمنی شناسی تولید مثل است. سيستم ايمنی توليدمثل به قدري پيچيده است كه با وجود مطالعات وسيع در هفت دهة اخير، بسياري از پرسش‌ها در اين حوزه همچنان بي‌پاسخ باقي مانده است. امروزه، محققان معتقدند كه عوامل ايمني‌شناختی علت بيش از ۵۰ درصد از موارد سقط جنين را تشكيل مي‌دهند. مطالعات انجام شده نشانگر آن است كه با وجود شناسايي آنتي‌ژن‌هاي جنيني، سيستم ايمني مادر به سطحي جديد از تعادل مي‌رسد كه نه تنها سبب سقط نمي‌شود بلكه به رشد و تكامل جنين نيز كمك مي‌كند. علیرغم این، اختلالات جدی در تعادل سیستم ایمنی موضع بارداری می تواند مانع لانه گزینی جنین شده و یا سبب دفع جنین گردد، پدیده ای که از سیستم ایمنی فعال و صلاحیت دار انتظار آن می رود. از اين رو، به نظر مي‌رسد با مطالعة سيستم ايمني بارداري، بتوان راه‌كاري موثر در جلوگيري از سقط و شکست لانه گزینی جنین پيدا كرد.
تحقیقات اخیر همچنین نقش غیر قابل انکار سیستم ایمنی در پیدایش و پیشرفت بسیاری از بیماریهای مرتبط با باروری از جمله اندمتریوز، سندرم تخمدان پلی کیستیک، پره اکلامپسی، نارسایی زودرس تخمدان و زایمان زودرس را نشان داده اند. بنابراین به نظر می رسد که تعادل سیستم ایمنی در جلوگیری از پیدایش و یا پیشرفت بیماریهای مذکور نقش اساسی داشته باشد. بررسی اختلالات ایمونولوژیک در بیماریهای مذکور بویژه اندومتریوز و ارائه راه کارهای ایمونولوژیک درمانی از جمله اهداف دیگر پژوهشی این گروه است.
موضوع حائز اهمیت، چگونگی تعدیل سیستم ایمنی در طی بارداری است، موضوعی که هدف بسیاری از پژوهشهای علمی در زمینه ایمنی شناسی تولید مثل بوده است. در این رابطه طیف وسیعی از مکانیزمها، شبکه ها و واسطه ها از جمله هورمونها، سیتوکینها وکموکینها شناسایی و معرفی شده اند. علیرغم این، از نظر مکانیزمی بسیاری از این شبکه ها و واسطه های سلولی و مولکولی با یکدیگر همپوشانی داشته و لذا بدرستی روشن نیست که در این شبکه های پیچیده و هزارلا، کدام عامل آغازگر اصلی تعدیل سیستم ایمنی و راه انداز سیستمهای آبشاری تنظیمی بعدی است. در این میان، به نظر میرسد که سلولهای بنیادی اندومتر یکی از گزینه های اصلی در استقرار سطح جدیدی از تعادل ایمنی در موضع بارداری باشند. تحقیقات این گروه نشان میدهد که سلولهای بنیادی اندومتر می توانند جنبه های عملکردی بسیاری از سلولهای دخیل در بارداری از جمله سلولهای NK، Treg، سلولهای دندریتیک و سلولهای Th17 را در جهت یک بارداری موفق تغییر دهند. از این رو، بررسی توان بالقوه سلولهای بنیادی اندومتر در تنظیم ایمنی موضع بارداری و نقش بالقوه اختلالات این سلولها در سقط مکرر و شکست لانه گزینی از دیگر دیدگاه های پژوهشی این گروه است.
از سوي ديگر، مکانیزمهای جفت زایی(Placentation) دارای شباهتهای بنیادی با تومور زایی (Tumorigenesis) می باشد. مقاومت به آپوپتوز، استفاده از آنکوژنها و فاکتورهای رشد، مسیرهای پیام رسانی مشترک، رشد و تکثیر سریع سلولها و استفاده از شبکه های عروقی جدید از جمله وجه مشترک دو پدیده فوق الذکر می باشند. در طی تکامل جفت، سيستم ايمني با كنترل تكثير سلول‌هاي تروفوبلاستي از تهاجم اين سلولها به بافت‌هاي ديگر جلوگيري مي‌كند در حالیکه تهاجم و تکثیر سلولی در سرطان عمدتا یک فرآیند کنترل نشده است. با توجه به توضیحات مذکور گرایش پژوهشی دیگر گروه ایمنی شناسی تولید مثل کشف مارکرهای بدیع سرطان به منظور ایمنی درمانی هدفمند با تکیه بر آموزه های ایمنی شناسی تولید مثل است. از نظر این گروه، "حاملگی یک سرطان کنترل شده و سرطان یک حاملگی نامحدود است".
در مجموع، زمینه های اصلی این گروه تحقیقاتی در دو محور اصلی زیر خلاصه می شود:
- بررسی مکانیزمهای ایمونولوژیک منجر به تحمل ایمنی بارداری و بررسی اختلالات ایمنی در بیماریهای مرتبط با بارداری نظیر سقط مکرر ، شکست مکرر لانه گزینی و اندومتریوز به منظور ارایه روشهای درمانی نوین ایمونولوژیک در تشخیصی و درمان
- ایمونوتراپی سرطان برپایه سلول ها و آنتی ژن های بدیع مشتق از جفت و پرده های جنینی
اعضای گروه
- دکتر امیرحسن زرنانی
- دكتر مریم توكلی
- دکتر کامبیز گیلانی
- دکتر سهیلا انصاری پور
- دكتر محمود جدی‌تهرانی
مدیر گروه : دکتر امیرحسن زرنانی
گروه پژوهشی هیبریدوما
تأسیس گروه هيبريدوما با هدف ایجاد پایگاهی جهت تمركز و هماهنگی فعالیت‌های پژوهشی و تولیدی در زمینه تولید سلولهای انسانی و حیوانی مولد آنتی‌بادی‌های منوكلونال گام بلندی به سوی توسعه علمی و صنعتی كشور است. راه‌اندازی این گروه جزء اولویت‌های پژوهشی كشور به‌شمار می‌رود. تولید آزمایشگاهی و نیمه صنعتی آنتی‌بادی‌های منوكلونال مورد نیاز مراكز تحقیقاتی و یا شركت‌های تولیدی و مطالعة ويژگي آنها در تولید كیت‌های آزمایشگاهی و فراورده‌های بیولوژیك تشخیصی و درمانی نقشي بسیار موثر و مفید در پیشبرد طرحهای ملی و تحقیقاتی كشور خواهد داشت. با توجه به اهمیت ویژة آنتیبادی منوكلونال در مصارف درمانی و تشخیصی و با درنظر داشتن مبالغي هنگفت كه سالیانه به منظور ورود این آنتی‌بادی‌ها جهت تأمین نیاز بخش‌های تشخیصی، تحقیقاتی و درمانی كشور تخصیص داده می‌شود، تأسیس این گروه از نظر اقتصادی كاملاً قابل توجیه است .
در مدت كوتاه اخیر، چندین آنتیبادی از جمله آنتی‌بادی‌های منوكلونال ضد آنتی‌ژن‌های سطح اسپرم، فریتین، PSA ، Inhibin ، lung cancer و پپتیدهای گوناگون مربوطه به شاخص‌هاي سلولهای سرطانی كه قریب به ۱۰۰ عدد می‌باشد تولید شده است .
زمینه و محور فعالیت گروه :
- تولید آزمایشگاهی و نیمه صنعتی آنتی‌بادی‌های منوكلونال مورد نیاز مراكز تحقیقاتی و درمانی كشور
- كشت و نگهداری انواع سلول
- انجام تست‌های مختلف از قبیل تست الایزا و بررسی كاركرد آنتی‌بادی‌های منوكلونال تولید شده
- مشاركت در سیاستگذاری كلان و تعیین اولویت‌های تحقیقاتی كشور در زمینه تولید آنتیبادی منوكلونال
- رفع نیازهای پژوهشی – آموزشی و درمانی كشور در زمینة بیوتكنولوژی آنتیبادی منوكلونال
- تربیت نیروی متخصص و پژوهشگر كارآمد در زمینه تكنولوژی‌های نوین بیوتكنولوژی
- آموزش محققان ایرانی و انتقال تكنولوژی به مراكز پژوهشی داخل كشور از طریق برگزاری دوره‌های آموزشی و كارگاه‌های تحقیقاتی كوتاه مدت و انجام طرحهای تحقیقاتی و پایان‌نامه‌های دانشجویی
- تولید آنتیبادی علیه ماركرهای سلولهای انسانی و حیوانی
- تولید آنتیبادی علیه ماركرهای سرطانی
- تولید آنتیبادی علیه پروتئین‌های مختلف
- تولید آنتیبادی بر علیه مواد شیمیایی، داروها، متابولیت‌های بیوشیمیایی و سموم زیست محیطی
- تولید آنتی بادی منوکلونال ضد HER2 انسانی جهت درمان سرطان سینه
اعضای گروه
- دكتر محمود جدی تهراني
- دکتر سهیلا عارفی
- دکتر محمدرضا نژادمقدم
- دکتر آرش مینایی تهرانی
- دکتر فاضل شکری
مدیر گروه : دکتر محمود جدی تهرانی
گروه پژوهشی ایمونوشیمی
ضرورت تشكیل این گروه به دليل نیاز مبرم پژوهش در جهت تولید آنتیبادی منوكلونال و پلی‌كلونال و همچنین، شناسایی ویژگی‌های این آنتی‌بادی‌ها و آنتی‌ژن‌های مربوط به آن‌هاست. در راستای تولید این مواد در بعد تحقیقاتی، ابتدا باید اطلاعات كافی از ساختمان شیمیایی آنتی‌ژن‌ها، نحوة اتصال آنها به سایر مواد بیولوژیك و شیوة استفاده از آن در جهت ايمن‌سازي حیوانات آزمایشگاهی جمع‌آوری و سپس آنتی‌ژن‌های مورد نیاز را از طرق مختلف مثل سنتز، تخلیص، كونژوگاسیون و ... تهیه كرد. پس از تولید آنتی‌بادی‌های منوكلونال و پلی‌كلونال، مجدداً به تحقیقاتي مفصل روی نحوه واكنش آنها، تعیین افینیتی، انتخاب روش تخلیص هر یك، نحوه كونژوگاسیون آنتی‌بادی‌ها با مواد آنزیمی و فلوئورسانس و طراحی بافر و محیط شیمیایی لازم برای حداكثر پایداری آنزیم و آنتیبادی نياز است كه همة این تحقیقات از وظایف گروه ایمونوشیمی است. همچنین، تهیة نقشه اپی‌توپی (Epitope Mapping) مولكول‌های بیولوژیك، از وظایف این گروه است. بطور خلاصه می‌توان گفت كه تهیة آنتی‌ژن و آنتیبادی خالص، اتصال آنها به مواد آنزیمی و فلورسانس جهت مصارف گوناگون نظیر سنجش مواد بیولوژیك به صورت كیفی و كمی، تعیین ویژگی‌های یك آنتیبادی نظیر افینیتی، تعیین نقشة اپی‌توپی مولكول‌های بیولوژیك، پایدارسازی آنتی‌بادی‌ها و آنتی‌ژن‌ها در محیط‌های مختلف، طراحی آزمون‌های مختلف نظیر الایزا برای اهداف خاص و تعیین شده و به‌كارگیری روشهای نوین به‌منظور افزایش حساسیت و سرعت انجام تست‌های آزمایشگاهی از این جمله است .
زمینه و محور فعالیت گروه :
- شناسایی بیومارکرهای پروتئینی و تولید فرم طبیعی یا نو ترکیب آنها
- به‌كارگیری انواع روشهای بیوشیمیایی برای به‌دست آوردن فرم خالص هر آنتی‌ژن
- تعیین نقشة مولكولی اپی‌توپ‌های آنتی‌ژنی مولكول‌های پروتئینی (Epitope mapping)و سنتز پپتید مورد نظر
- تعیین بهترین روش‌ها برای ایمونوژن ساختن مواد گوناگون
- تولید آنتی بادی منوکلونال و شبه آنتی بادی ها
- پژوهش در یافتن بهترین روش برای تخلیص و تعیین خصوصیات آنتی‌بادی‌های تولید شده
- كونژوگاسیون آنتی‌بادی‌ها، آنتی ژن ها و ذرات مغناطیسی بوسیلة مواد مختلف از قبیل آنزیم‌ها، مواد فلوئورسانس و...
- انجام تغییرات شیمیایی و آنزیمی بر روی آنتی‌بادی‌ها، به منظور كاربرد آنها در موارد گوناگون
- استفاده از آنتی‌بادی‌های اختصاصی تولید شده، به‌منظور سنجش مواد بیولوژیكی
- پایدارسازی آنتی‌ژن‌ها و آنتی‌بادی‌ها در محیط‌های مختلف
- طراحی كیت‌های الایزا و تشخیص سریع
- ایمونوشیمی پیش آگهی سرطان و هدف گیری تومور
اعضای گروه
- دكتر محمد باباشمسی
- دكتر محبوبه نظری
- دکتر علی صادقی تبار
- دکتر جعفر محمودیان
- آقای علی احمد بیات
مدیر گروه : دکتر محمد باباشمس
گروه پژوهشی مهندسی آنتی بادی ـ آنتی ژن
پیشرفت‌های روزافزون زیست فن آوری، زمینه‌های دستیابی به تكنولوژی‌های جدید و افزایش كارآیی این تكنولوژی‌ها را به ارمغان آورده است. در این راستا، مجامع علمی و نیز شركت‌های بزرگ بیوتكنولوژی، در پي دستيابي به روش‌هاي جدید براي افزایش كارآیی فرآورده‌های خود مي‌باشند. یكی از مهم‌ترین زمینه‌های این پیشرفت‌ها، افزایش كارآیی آنتی‌بادی‌ها است كه به‌ويژه در سال‌های اخیر، استفاده‌ي روز افزون در درمان سرطان‌ها و بیماریهای خود ایمنی و عفونی پیدا کرده است. محققین تمرکز فعالیت خود در این زمینه را از طریق ایجاد تغییرات در ساختار ژنتیكی آنتیبادی و پروتئین‌های نوتركیب پیگیری می کنند. به‌عنوان مثال، دو مورد از نمونه های شاخص این نوع تغییرات را می توان در تولید آنتی بادی های تک زنجیر (ScFv) و آنتی بادی های انسانی شده که جنبه های تشخیصی و درمانی دارند را یافت. به علت سایز کوچک مولکول های ScFv که نفوذ آنها به داخل بافت سرطانی آسان تر می باشد، این مولکول ها را ابزاری مناسب برای تشخیص معرفی
می کنند.
مورد مهم دیگر انسانی كردن آنتیبادی است زيرا در ابتدای تولید، این آنتی‌بادی‌ها در موش تولید مي‌شود كه نمی توان آنها را به درستی در بدن انسان استفاده کرد ولی زمانی كه از طریق مهندسی ژنتیك این آنتی‌بادی‌ها به نوع انسانی تبدیل شوند، قابلیت بسیار وسیع درمانی خواهند یافت .
زمینه و محور فعالیت گروه:
- تولید پروتئین‌های نوتركیب با هدف تولید واكسن برای پیشگیری، درمان و غربالگری بیماری‌ها، به‌ويژه سرطان، بیماریهای عفونی و بیماریهای خودایمن
- تولید آنتی‌بادی‌های تك زنجیره‌ای از طریق مهندسی ژنتیك آنتی‌بادی‌ها با هدف استفاده در تشخیص و درمان
- انسانی كردن آنتی‌بادی‌ها با استفاده از روشهای مهندسی ژنتیك با هدف درمان بیماری‌ها، به‌ويژه سرطان
- انجام تغییرات مولكولی بر روی آنتی‌بادی‌ها و پروتئین‌های نوتركیب به منظور كاربرد آنها در پزشكی و صنعت
- تولید و به‌كارگیری نسل جدید واكسن‌های ضد سرطانی با استفاده از آنالیز داده های مربوط به بیان بیومولكول‌ها (Expression profile data) و انتخاب ماركرهای اختصاصی سلول های سرطانی
- استفاده از روش‌هاي مهندسي ژنتيك به منظور توليد فراورده هاي بيولوژيك جهت ایمونوتراپی سرطان‌ها و سایر بیماری‌ها
- ساخت مدل های حیوانی سرطان جهت ارزیابی روش های مختلف ایمونوتراپی
- تمرکز بر روی معرفی آنتی ژن های وابسیه به تومور جدید مرتبط با سرطان های solid و بدخیمی های خونی
اعضای گروه
- دكتر حجت الله ربانی
- دكتر فاطمه قائمی منش
- آقای علی احمد بيات
- دکتر سهیلا عارفی
- دکتر مریم یوسفی
مدیر گروه : دکتر حجت اله ربانی
گروه پژوهشی پزشکی فرد محور در سلامت باروری
این گروه از مجموعه ای از صاحب نظران حوزه ناباروری و طب تولید مثل شامل : متخصصین زنان و فلوشیپ ناباروری – اورولوژی و مجاری اداری تناسلی – جنین شناسی – ژنتیک پزشکی – پاتولوژی و علوم آزمایشگاهی – ایمونولوژی- روانپزشکی - اپیدمیولوژی و ... در مرکز درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا تشکیل شده است تا درکنار خدمات درمانی موثر در زمینه درمان ناباروری و سقط مکرر در راستای پیشرفت های علمی و کسب روشهای نوین درمان ناباروری به انجام طرحهای پژوهشی کاربردی و بنیادی در این حوزه بپردازد.
همچنین این گروه بستری را فراهم نموده است تا محققین و دانشجویان مقاطع دکترا و کارشناسی ارشد با بهره مندی از دانش و همکاری اعضا گروه و با استفاده از منابع و امکانات و نمونه های انسانی و آزمایشگاهی موجود در این مرکز و با رعایت اصول اخلاق پزشکی به بهترین و کاربردی ترین شکل ممکن طرحهای پژوهشی خود را به سرانجام برسانند و گامی در جهت اعتلای دانش این مرز و بوم برداشته شود.
مدیر گروه:
اعضای گروه
- دکتر سهیلا انصاری پور
- دکتر ناصر امیر جنتی
- دکتر رضا بهجتی اردکانی
- دکتر مهشید بذرافکن
- دکتر رویا پادمهر
- دکتر مریم توکلی
- دکتر مجید ترحمی
- دکتر مهناز حیدری
- دکتر مریم رفعتی
- دکتر شیدا جوهری
- دکتر هاله سلطان قرایی
- دکتر خدیجه شادجو
- دکتر علی صادقی تبار
- دکتر سیمین ظفردوست
- دکتر سهیلا السادات عارفی
- دکتر آتوسا کریمی
گروه پژوهشی جنين‌شناسی و آندرولوژي
در اواسط قرن نوزدهم، دانشمندان ماهیت زنده و مستقل اسپرم و تخمک را در مفاهیمی نزدیک به امروز پیشنهاد نمودند. با فاصلة اندک، نقش این دو یاختة جنسی در تشکیل زیگوت و رویان مشخص شد. بعدها در اواسط قرن بيستم، محققين با پديد آمدن حوزه مشتركي از علايق در زمينه شناخت مكانيسم و پاتوژنز برخي شرايط و بيماريهاي محدود كننده و آسيب رسان قدرت تناسلي مردانه، به انجام پژوهش در مسير مشترك و متمركزي ادامه دادند و واژه آندرولوژي در مفهوم امروزی گسترش پیدا کرد و به تدريج با ورود دانشمندان مختلف از علوم زيستي، ژنتيك و حتي روان شناسان، تبديل به يك بستر علمي پويا و گسترده گردید كه در آن با بهره گيري از فن آوري هاي مختلف، سلامت توليد مثلي جنس مذكر در طول دوره زندگي (تولد، بلوغ و حتي سنين کهولت)را رصد نموده و ضمن واكاوي شرايط توليد مثلي در ارتقاي سلامت و باروری و بهبود كيفيت زندگي افراد نابارور يا در معرض خطر ناباروري تلاش مي كند. از آنجائيكه توليد اسپرم سالم بعنوان سلول جنسي فرد مذكر، يكي از مهمترين معيارهاي سلامت توليد مثلي افراد محسوب می شود امروزه علاوه بر بررسي اختلالات آناتوميك، هورموني و ساختاري در سطح ارگان هاي توليد مثلي، ارزيابي هاي مولكولي و عملكردي اسپرم جايگاه مهمي در سنجش سلامت باروری مردان بر عهده دارد. بطوريكه در حال حاضر بخش عمده اي از فضاي پژوهشي در آزمايشگاه هاي آندرولوژي به ارزيابي هاي كيفي اسپرم و آناليز مايع مني و ارتباط اين پارامترها با باروري اختصاص مي يابد. پس از تولد اولين نوزاد حاصل از لقاح آزمايشگاهي (IVF) موسوم به "test tube baby" در سال 1978 و استفاده گسترده از روش هاي كمك باروري و سپس بكارگيري روش ميكرواينجكشن (ICSI)، اهميت كيفيت اسپرم و مراتب تأثير آن بر نتايج حاصل از لقاح و متعاقباً سلامت جنين و بارداري موفق بيش از پيش مورد توجه قرار گرفت. بطوريكه امروزه تحقيقات زيادي در راستاي تعيين بهترين شاخص هاي ارزيابي كيفي اسپرم و ارتباط ويژگي هاي فيزيكوشيميائي و حتي فرا ساختاري آن با شاخص هاي جنين شناختي در حال انجام است.
به دنبال كنجكاوي پژوهشگران نسبت به شناخت مكانيسم هاي لقاح، مراحل روياني و اندام زايي، ابعاد مولكولي رشد و تكوين جنين نيز در كانون توجه قرار گرفت و پيشرفت آن منجر به شكل گيري جنين شناسي مدرن شد. در اين مسير با فراهم شدن تولید، رشد، نگهداری و حتی دستکاری جنین در خارج از بدن در محیط آزمایشگاه منجر به گسترش فوق العاده این علم در ابعاد متنوع از جمله کلونینگ(همانند سازی)،حیوانات تراریخته و سلول های بنيادي جنيني و بالغین گردیدو در سال هاي اخير حوزه هاي بينابيني در این حیطه نیز گسترش زیادی یافته است كه با تعريف كاربري هاي مختلف از جمله سلول درماني افق هاي درماني جديدي فرا روي اين علم قرار داده است.
پژوهشگاه ابن‌سینا با برخورداری از ظرفیت‌های سخت‌افزاری و نیروی انسانی کارآمد و پرتوان، گروه پژوهشی جنین‌شناسی و آندرولوژي را، به عنوان یکی از گروه‌های پژوهشکدة بیوتکنولوژی تولیدمثل، راه‌اندازی نموده است. محققین این گروه، با انجام پژوهش های بنیادی، کاربردی و بالینی روی مکانیسم‌های مولکولی لقاح، روند تکوین جنین و تأثیر عوامل محیطی بر کارایی دستگاه تولید مثل و قدرت باروری انسان، در توسعه و ارتقای روش هاي كمك باروري و حفظ باروري می کوشند. پژوهشگران کارآزموده این گروه در این مسیر با بررسي شرایط بلوغ آزمایشگاهی گامت ها تحت روش ها و تیمارهای مختلف سعی در بهبود روش های انتخاب بهترین گامت برای بکارگیری در روش های کمک باروری دارند. بدین منظور تحقيقات گسترده در اسپرماتوژنز، آثار مداخله هاي آزمايشگاهي بر پارامترهاي اسپرم و مكانيسم مولكولي لقاح در کارنامه پژوهش های این گروه می باشد.
از سویی دیگر محققین این گروه با دستیابی به دانش فنی كشت و پيوند سلول هاي بنيادي بيضه و نیز انجماد قطعات بافتی گنادهای جنسی گام هایی اساسی در مسیر حفظ باروری کودکان و بالغین در معرض ناباروری از قبیل بیماران سرطانی تحت شیمی و پرتو درمانی برداشته اند. در ادامه این موفقیت ها راه اندازی بانک بافت های تولید مثلی بعنوان ماحصل عملی و کاربردی پژوهش های این گروه در مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا، نشانی از اراده و پایبندی مجموعه ابن سینا در طراحی و انجام پژوهش های کاربردی منجر به هدف نهایی ارتقای سلامت آحاد جامعه می باشد.
تلاش در جهت توليد حيوانات شبيه سازي شده و تراريخته به عنوان بيوراكتور توليدی فراورده هاي بيولوژيك و دارویی و هم چنین پژوهش های کاربردی در مسیر تمایز و توسعه کاربری های بالینی سلول هاي بنيادي جنيني و بالغين از دیگر محورهای تحقیقاتی پژوهشگران این گروه می باشد. این گروه ارتباط منسجمی را با بخش جنین شناس و آندرولوژی مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا داشته و بخشی از فعالیت های این گروه معطوف گسترش و ارتقاء خدمات قابل ارایه به زوجین نابارور می باشد.
مرکز خدمات تخصصی بیوتکنولوژی تولیدمثل در حیوانات
زمینه و محور فعالیت گروه:
فعاليت هاي پژوهشي:
- بهره گیری از روش های کمک باروری در انسان و حیوانات با هدف ارتقای بازده تولید مثلی
- کشت و پیوند سلول های بنیادی بیضه و تخمدان
- تولید حیوانات شبیه سازی شده و تراریخته به عنوان بيوراكتور به منظور توليد فراورده هاي بيولوژيك
- شناخت و بهبود عوامل تاثيرگذار در جهت ارتقاي قابليت حياتي جنين هاي شبیه سازی شده
- شناخت و بهبود تغييرات اپي ژنتيك لازمه رشد و تكامل جنين هاي توليد شده در شرايط آزمايشگاهي (بويژه جنين هاي شبيه سازي شده ترانسژنيك)
- تهیه بانک سلولهای جنسی و جنینی در انسان و حیوانات (با اهداف تجاری و تحقیقاتی(
- ابقای گونه های جانوری در معرض خطر انقراض
- ایجاد لاین های سلولی با منشا سلول های بنیادی جنینی (در حیوانات مزرعه ای و آزمایشگاهی(
- توليد موش هاي knockout و knockin
- مطالعات کاربردی در زمینه سلول هال بنیادی
فعاليت هاي آموزشي:
- برگزاري دوره های آموزشی مدون در غالب كارگاه هاي آموزشي
- انجام پایان نامه های دانشجویي (دوره هاي كارشناسي ارشد و دكتري)
- انجام پروژه هاي تحقيقاتي مشترك با ساير مراكز
اعضای گروه
- دكتر ابوالفضل شيرازی
- دكتر محمدمهدی نادری
- دكتر ناصر اميرجنتی
- دكتر مهناز حیدری
- دکتر محمدرضا صادقی
مدیر گروه : دکتر ابوالفضل شیرازی
گروه پژوهشی حقوق و اخلاق زیستی
در دهه‌های اخیر، پیشرفت های علمی و فنی (به ویژه بیوتکنولوژی)، موجب گسترش مناقشه‌هایی اخلاقی و حقوقی، دربارة زندگی انسان شده است. این مناقشه ها، نه تنها دورة حیات انسان را دربر می‌گیرد بلکه به زمینه‌های پیش و پس از حیات او نیز مرتبط است. اکنون، برای نمونه، «تولید مثل»، «سقط جنین»، «شبیه‌سازی»، «سلول های بنیادین»، «پیوند اعضا»، «ژنوم انسانی» و «مرگ آسان» از مهم‌ترین موضوعاتی هستند که دغدغه‌هایی فلسفی، اخلاقی و حقوقی را برانگیخته‌اند.
از دهه‌ی ۱۹۶۰ به این سو، «اخلاق زیستی» به عنوان شاخه ای از «اخلاق کاربردی» به صورت رشته‌ای دانشگاهی پدیدار شده است. «اخلاق زیستی»، پیامدهای اخلاقیِ استفاده از فن‌آوری‌های جدید را ارزیابی می‌کند. آشکار است که این ارزیابی، از توان یک حوزه‌ی تخصصی و عالمان آن خارج است. نه تنها می‌توان مسائل نوین زیستی را از منظرهای حقوقی، دینی، جامعه شناختی، روان شناختی و حتی اقتصادی بررسی کرد بلکه به نظر میرسد بدون در نظر گرفتن این نظرگاه‌ها، تحلیل های فلسفی و اخلاقی، از عمق و دقت کافی برخوردار نخواهد بود. بنابراین، ارزیابی این مسائل، مقتضی فعالیت‌های مشترک و میان رشته‌ایِ متخصصانِ علوم پزشکی و زیستی و عالمان علوم انسانی است. بدین منظور، گروه حقوق و اخلاق زیستی پژوهشگاه ابن‌سینا برای تحقق اهداف فوق در محورهای زیر فعالیت می‌کند:
- بررسی اخلاقی، حقوقی، جامعه‌شناختی و روان‌شناسی کاربرد فن‌آوری‌های نوین زیستی
- مطالعة جامع ابعاد به کارگیری روشهای نوین کمک باروری در تولید مثل انسانی مانند اهدای جنین، گامت، و سقط جنین
- مطالعة جامع ابعاد پژوهش‌ها و آزمایش‌های ژنتیکی بر انسان و حیوان
- مطالعة جامع ابعاد فن‌آوری‌های نوین علوم پزشکی مانند شبیه‌سازی، سلولهای بنیادی و حیوانات با تغییرژنتیکی
اعضای گروه
- دکتر محمد راسخ (Ph.D.)
- دكتر مجید ترحمی
- دكتر علیرضا ميلانی فر
- دكتر بهزاد قربانی
- دکتر سهیلا انصاری پور
مدیر گروه : دکتر محمد راسخ (Ph.D.)
بیشتر...
گروه پژوهشی مهندسی بافت و پزشکی بازساختی
معرفی پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل
معرفی پژوهشکده آنتی بادی مونوکلونال
معرفی پژوهشکده نانوبیوتکنولوژی
پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی - ابن سینا با هدف دستیابی به دانش فنی در زمینه فناوری‌های نوین زیستی از طریق انجام طرحهای مطالعاتی و پژوهشی آزمایشگاهی و بالینی، از سال ۱۳۷۷ فعالیت خود را آغاز کرد.
آخرین مطالب بلاگ
گالری تصاویر
آمار سایت
ما 665 مهمان و بدون عضو آنلاین داریم